Mille mercis !

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Pour cette 8ème édition, vous avez été très nombreux à nous faire confiance et à venir à notre rencontre ainsi qu’à celle d’autres patients atteints de maladies rénales génétiques. La vraie volonté de regarder la maladie en face.

Conférences instructives par des professionnels, témoignages passionnants et bouleversants, ateliers concrets et prise en charge des enfants…

Nouvel endroit également pour cette année où l’AIRG devient nationale avec de belles salles et un accueil chaleureux ainsi qu’un buffet qui a eu un grand succès.

Merci encore à tous!

Voici quelques photos:

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Le programme:

9H15 Ouverture des portes
9H30 Accueil
10H00 Le mot du Président
10H30 Le développement du rein, Dc Brigitte Adams(Huderf)
11H00 La polykystose autosomiale dominante .
L’apport de la recherche, Dr Clerckx (UCL, St Pierre Ottignies) .
Les avancées thérapeutiques, Dr Ho (UCL, St Luc)
11H40 La maladie de Fabry: présentation Dr Pirson (UCL, St Luc) + témoignage
12H20 Lunch 
13H20 L’enfant face à la maladie rénale: Mme Sylvie Vankerckhove et Mme Joy Assenmaker (Huderf)
13H50  Le syndrome d’Alport : les avancées diagnostiques, Dr Dahan et Mme Hilbert (IPG Gosselies)
14H20 Les avancées dans le syndrome d’hémolyse urémie atypique . Les conditions de remboursement du Soliris, Dr Vandewalle (UZ Gent) . La mise sur pied d’un registre « Pourquoi m’inscrirais-je dans un registre de maladies rares », Dr Massart (ULB, Erasme)
14H50 Pause
15H00 Ateliers par maladies
16H15 Témoignage « La place du conjoint dans la prise en charge de la maladie rénale » Mr et Mme Van Schingen avec le Dr Pirson
16H45 Conclusion
 
 
 
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 Pour voir notre affiche: cliquez:  affiche definitive JA