SYNONYMES
- Syndrome de surdité-néphropathie
LE LIVRET à télécharger
Autres INFORMATIONS
- Article du Néphrogène N° 64 (janvier 2018) : « Alport, quoi de neuf ? » par le Pr Bertrand Knebelmann, le Dr Micheline Levy et Daniel Renault
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- Article du Néphrogène N° 50 (janvier 2010): « Base de données sur le syndrome d’Alport » par Laurence Heidet, …
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- Sur Orphanet, le portail des maladies rares et des médicaments orphelins :
- Fiche: Guide pour le test génétique (en anglais)
- Par le centre de référence MARHEA,
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- Sur ERKNet, le réseau européen de référence (ERN) pour les maladies rénales rares :
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ACTUALITE
UNE INITIATIVE ALPORT AU ROYAUME – UNI
Campagne de levée de fonds:
Deborah Fielding a pris l’initiative de lancer une campagne de levée de fonds pour financer des projets de recherche sur cette maladie rénale génétique (Action for Alport’s Campaign)