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Autres INFORMATIONS
- Article du Néphrogène N° 67 (décembre 2020) : « Hyperoxalurie primitive » par Justine Bacchetta et Anne-Laure Leclerc
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- Sur Orphanet, le portail des maladies rares et des médicaments orphelins :
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- Par le centre de référence MARHEA,
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- Sur ERKNet, le réseau européen de référence (ERN) pour les maladies rénales rares :
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- « Lithiase rénale (ou calcul) héréditaire » par le Pr P. Jungers. Néphrologie, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris
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