Informeren
AIRG België tracht patiënten, dokters en families samen te brengen rond een gemeenschappelijk onderwerp: genetische nieraandoeningen. Kom meer te weten over uw ziekte en de invloed die ze kan hebben op uw dagelijks leven via onze vereniging. Informeren is ons voornaamste doel!
Hieronder vindt u alle informatie in verband met genetische nieraandoeningen.
Medische informatie
Algemene informatie
Hygiëne en levenskwaliteit
Informatie over erfelijke nieraandoeningen
Acidose distale primitive familiale
Acidose tubulaire rénale distale
Acidose tubulaire rénale proximale (ATRp)
Acidose tubulaire rénale type 1
Acidose tubulaire rénale type 2
Alcalose tubulaire rénale normotensive hypokaliémique avec hypercalciurie
Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire
Anémie mégaloblastique congénitale
Angiokératose diffuse de Fabry
Déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT)
Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase (APRT)
Déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase peroxysomale
Déficit en alpha-galactosidase A
Déficit en D-glycérate déshydrogénase
Déficit en glucose-6-phosphatase (G6P)
Déficit en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase grade IV
Déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase (LCAT)
Déficit en phosphatidylinositol 4,5-biphosphate 5-phosphatase
Déficit en transporteur de la cystine
Déficit en vitamine D 24-hydroxylase
Déficit en xanthine déshydrogénase
Diabète insipide néphrogénique
Dysplasie immuno-osseuse de Schimke
Dysplasie olfacto-génitale de Kallmann-De Morsier
Dystrophie oculo-cérébro-rénale
Hématurie autosomique dominante, tortuosités rétiniennes, crampes musculaires
Hyperaldostéronisme familial type 1 (FH-I ou FH1)
Hypercalcémie bénigne familiale
Hypercalcémie hypocalciurique familiale (HHF)
Hyperkaliémie minéralocorticoïde résistante
Hyperkaliémie hypertension type Gordon
Hyperoxalurie primitive (HP) ou Oxalose
Hyperoxalurie primitive type 1 (HP1)
Hyperoxalurie primitive type 2 (HP2)
Hyperoxalurie primitive type 3 (HP3)
Hypertension hyperkaliémique de Gordon
Hypertension hyperkaliémique familiale
Hypertension hypokaliémique familiale
Hypertension sensible à la dexaméthasone
Hypertension sensible aux glucocorticoïdes
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital avec anosmie
Hypomagnésémie intestinale avec hypocalcémie secondaire
Hypomagnésémie intestinale type 1
Hypomagnésémie isolée autosomique dominante
Hypomagnésémie par malabsorption sélective de magnésium
Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie
Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie
Hypoparathyroïdie–surdité–néphropathie
Hypophosphatémie autosomique dominante
Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéopétrose
Malabsorption sélective de Cobalamine avec protéinurie
Maladie de Von Hippel Lindau (VHL)
Maladie des kystes médullaires rénaux autosomique dominante (MKMAD)
Maladie des kystes médullaires rénaux autosomique dominante associée à MUC1
Microcéphalie-syndrome néphrotique avec sclérose mésangiale
Néphroblastomatose avec ascite foetale, macrosome, tumeur de Wilms
Néphronophtise, fibrose hépatique, dégénérescence tapéto-rétinienne, déficit intellectuel
Néphropathie amyloïde familiale
Néphropathie amyloïde héréditaire
Néphropathie avec surdité, hyperparathyroïde
Néphropathie du purpura rhumatoïde
Néphropathie familiale avec goutte
Néphropathie hyperuricémique juvénile familiale associée à UMOD
Néphropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1
Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante
Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B
Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à MUC1
Néphrose congénitale finlandaise
Néphrose cortico-résistante d’origine génétique
Néphrose idiopathique familiale
Néphrose, migration neuronale anormale
Néphrose, surdité, anomalies des voies urinaires et des doigts, syndrome de Braun-Bayer
Polykystose rénale autosomique dominante
Polykystose rénale autosomique récessive
Protéinurie de faible poids moléculaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose
Pseudohyperaldostéronisme type 1
Pseudohypoaldostéronisme (PHA) type 1 (PHA1)
Pseudohypoaldostéronisme (PHA) type 1 (PHA1) autosomique dominant
Sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)
Sphingolipidose héréditaire de Fabry
Syndrome Angiopathie Héréditaire, avec Néphropathie, Anévrismes et Crampes (AHNAC)
Syndrome autosomique dominant d’hématurie-tortuosités rétiniennes-crampes musculaires
Syndrome d’Alport avec inclusions leucocytaires et macrothrombocytopénie
Syndrome d’Alport avec plaquettes géantes
Syndrome d’Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose
Syndrome de Bardet-Biedl (SBB)
Syndrome de Beckwith-Wiedeman (SBW)
Syndrome de colobome du nerf optique-néphropathie
Syndrome de cystinurie-lysinurie
Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-syndrome néphrotique
Syndrome d’Edwards-Patton-Dilly
Syndrome de Fanconi rénal-néphrocalcinose-calculs rénaux
Syndrome de malabsorption sélective de cobalamine-protéinurie
Syndrome de microcéphalie-syndrome néphrotique-sclérose mésangiale
Syndrome de microcorie-néphrose congénitale
Syndrome de néphroblastomatose-ascite foetale-macrosome-tumeur de Wilms
Syndrome de néphrose-migration neuronale anormale
Syndrome de néphrose-surdité-anomalies des voies urinaires et des doigts
Syndrome de Papillon-Leage-Psaume
Syndrome de surdité-néphropathie
Syndrome de tumeur de Wilms-aniridie-anomalies génito-urinaires-déficience intellectuelle
Syndrome de tumeur de Wilms-anomalie du développement sexuel
Syndrome de tumeur de Wilms-DSD
Syndrome d’hypoparathyroïdie-surdité neurosensorielle-dysplasie rénale
Syndrome d’omphalocèle-macroglossie-gigantisme
Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
Syndrome Héréditaire d’Angiopathie-Néphropathie-Anévrismes-Crampes musculaires (HANAC)
Syndrome kystes rénaux-diabète juvénile
Syndrome néphrotique congénital type finlandais
Syndrome néphrotique cortico-résistant d’origine génétique
Syndrome néphrotique cortico-résistant héréditaire
Syndrome néphrotique idiopathique familial cortico-résistant avec sclérose mésangiale diffuse
Syndrome oro-facio-digital type 1
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In het Engels:
Belgian Society of Nephrology (BVN-SBN)
Het Europees netwerk voor zeldzame nierziekten (ERKNet)
European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA)