Informeren

AIRG België tracht patiënten, dokters en families samen te brengen rond een gemeenschappelijk onderwerp: genetische nieraandoeningen. Kom meer te weten over uw ziekte en de invloed die ze kan hebben op uw dagelijks leven via onze vereniging. Informeren is ons voornaamste doel!

Hieronder vindt u alle informatie in verband met genetische nieraandoeningen.

Medische informatie

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Algemeen

Nieren en hun functie

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Hoge bloeddruk bij kinderen

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Levenskwaliteit bij kinderen

Psycho-sociale beleving

Informatie over erfelijke nieraandoeningen

Sclérose mésangiale diffuse ou syndrome néphrotique cortico-résistant

Sclérose tubéreuse de Bourneville

Syndrome Acro-rénal

Syndrome AMME  ou syndrome d’Alport, déficit intellectuel hypoplasie du visage

Syndrome BOR ou syndrome Branchio-oto-rénal,

Syndrome Cérébro-hépato-rénal  ou syndrome de Zellweger

Syndrome d’Alport

Syndrome de Barakat ou Syndrome HDR

Syndrome de Bardet-Biedl

Syndrome de Bartter

Syndrome de Beckwith-Wiedeman

Syndrome de Birt-Hogg – Dubé

Syndrome de Boichis ou Néphronopthise, fibrose hépatique, dégénérescence tapétorénale, déficit intellectuel.

Syndrome de Braun-Bayer  ou  Néphrose, surdité, anomalies des voies urinaires et des doigts

Syndrome de Denys-Drash ou Syndrome de Drash

Syndrome de Drash, ou syndrome de Denys-Drash

Syndrome d’Epstein

Syndrome de Fanconi rénal, , avec néphrocalcinose et calculs rénaux  ou  Maladie de Dent

Syndrome de Fechtner

Syndrome de Frasier

Syndrome de Galloway Mowat, ou syndrome de Galloway ou microcéphalie-syndrome néphrotique- sclérose mésangiale ou néphrose migration neuronale anormale

Syndrome de Gitelman

Syndrome de Gordon ou  Pseudohypoaldostéronisme type 2

Syndrome de Gruber  ou  Syndrome de Meckel

Syndrome de Jeune ou dystrophie thoracique asphyxiante

Syndrome de Kallmann,

Syndrome de Lesch-Nyhan

Syndrome de Liddle

Syndrome de Lowe

Syndrome de Meckel ou syndrome de Gruber

Syndrome de Papillon-Leage-Psaume  ou  Syndrome oro-facio-digital de type 1

Syndrome de Perlman ou néphroblastomatose, ascite fœtale, macrosome, tumeur de Wilms

Syndrome de Pierson ou microcorie-néphrose congénitale

Syndrome de Townes-Brocks,

Syndrome de Turner-Kieser ou  Syndrome Nail-Patella

Syndrome de Zellweger ou syndrome cérébro-hépato-rénal

Syndrome HANAC  ou hématurie autosomique dominante, tortuosités rétiniennes, crampes musculaires

Syndrome HDR (hypoparathyroidie- surdité- dysplasie) ou Syndrome de Barakat

Syndrome hémolytique et urémique atypique (ou SHUa)

Syndrome Kystes rénaux, diabète juvénile ou MODY

Syndrome Muckle Wells ou Urticaire-surdité-amylose rénale

Syndrome Nail patella ou Onycho-ostéodysplasie ou syndrome de Turner-Kieser

Syndrome Néphrotique , cortico-résistant

Syndrome Oro-facio-digital ou syndrome de Papillon-Leage-Psaume

Syndrome Prune Belly

Syndrome Rein-colobome ou colobome-rein

Syndrome WAGR (tumeur de Wilms-aniridie- anomalies génito-urinaires-retard mental)

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